जून 11 पर, वयस्कों में वंशानुगत एंजियोएडेमा (HAE) की तीव्र शुरुआत के उपचार के लिए चीन में बाजार पर युटियन एटिबेंट एसीटेट इंजेक्शन घोषित किया गया था।
वंशानुगत एंजियोएडेमा (HAE) एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी है, जो दुनिया भर में 1 / 10000 ~ 50000 लोगों को प्रभावित करती है। रोग आमतौर पर शरीर के विभिन्न हिस्सों (पेट, चेहरे, पैर, जननांगों, हाथ और गले सहित) के बार-बार शोफ द्वारा प्रकट होता है। जब शोफ स्वरयंत्र में होता है, तो यह वायुमार्ग को अवरुद्ध कर सकता है और रोगी की घुटन का कारण बन सकता है।
Atibant चार्ल्स द्वारा विकसित एक चयनात्मक ब्रैडीकाइनिन B 2 रिसेप्टर विरोधी है। यह एचएई के लक्षणों से संबंधित ब्रैडीकाइनिन के प्रभाव को रोक सकता है, इस प्रकार एचएई के तीव्र हमले के इलाज के उद्देश्य को प्राप्त करता है। दवा को यूरोपीय संघ में जुलाई 2008 में मंजूरी दी गई थी और एफडीए ने अगस्त 2011 में इसकी सूची को मंजूरी दी थी। 2017 में, Shiraitibant की बिक्री की मात्रा 663 मिलियन अमेरिकी डॉलर थी।
रुबिक जीजी # 39 के फार्मा के डेटाबेस के अनुसार, क्यूब ऑफ मेडिसिन, वर्तमान में घरेलू निर्माता जो एटिबेंट की जेनेरिक दवाओं को विकसित कर रहे हैं, उनमें हौसेन फार्मास्यूटिकल्स और सैंटिनो बायोफर्मासिटिकल शामिल हैं। यह ध्यान देने योग्य है कि होसेन फार्मास्युटिकल जीजी # 39; एस एटिबेंट इंजेक्शन को मार्च 2020 में लिस्टिंग के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया था।